Colombia registra tres subpoblaciones ancestrales
Afroamericana, representada por
una muestra de individuos de San Andrés y de Chocó; mezclada, compuesta por
individuos de Bogotá, Tolima y Huila; y nativoamericana o indígena, con
individuos de ascendencia wayu, son las tres subpoblaciones identificadas.
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| Los indels son fragmentos de ADN en los que se puede conocer la procedencia del individuo |
Estos resultados concuerdan con
datos analizados antes por diferentes grupos que estudian el poblamiento
suramericano, advierte Sara Zea, magíster en Genética Humana de la Universidad
Nacional de Colombia (U.N.), quien destaca que en Colombia se han realizado muy
pocos estudios acerca de la información ancestral de las poblaciones.
En su estudio evidenció que
Bogotá con un 55 %, Tolima con 52 % y Huila con 51 % de
composición ancestral europea no tienen una diferenciación genética
significativa, posiblemente por estar ubicados en la misma región.
Algo similar ocurre con Chocó con
71 % y San Andrés con 60 % de composición ancestral africana, que
aunque no forman parte de la misma región, sí presentan similitudes.
En el caso de La Guajira existe
una composición alta nativo americana, con un 88 %, mientras que la
europea y africana ocupan un 5 y 4 % del este asiático, respectivamente.
Así mismo se plantea la posible
presencia de varios tipos de ancestría amerindia y asiática, y probablemente
una similitud considerable entre estos dos linajes ancestrales.
Fragmentos de ADN
El objetivo de este trabajo fue
construir un modelo de la estructura genética en un grupo de poblaciones
colombianas mediante el análisis de unos marcadores conocidos como indels, que
son fragmentos de ADN en los que se puede conocer la procedencia del individuo.
Se analizaron 340 muestras de
sangre, de las cuales 50 son individuos de Bogotá, pertenecientes a casos de
paternidad analizados en el Instituto de Genética de la U.N.; 73 de Chocó, 37
de Tolima, 39 de Huila, 50 de San Andrés, y 91 muestras de la población de La
Guajira, estas últimas correspondientes a individuos wayu.
“Para seleccionar a los individuos tuvimos en cuenta la información recolectada en una encuesta, en la que se menciona el lugar de nacimiento del individuo, los padres y abuelos, si el grupo de familia presentó algún fenómeno de migración, si pertenecen a alguna etnia, entre otros datos”, explica la investigadora.
Finalmente destaca que se debe
reconocer la gran utilidad de estos marcadores para obtener tipificaciones de
manera satisfactoria en muestras con niveles considerables de dificultad,
debido a su antigüedad, estado de degradación o presencia de inhibidores de PCR,
como es el caso –generalmente– de las muestras de casos forenses (restos óseos,
muestras en parafina, etc.).
Amplificación de patrones
A las muestras se les realizó la
extracción de ADN, que consiste en tomar un fragmento pequeño de la mancha de
sangre y someterla a unos procesos químicos para romper la célula y así tomar
el ADN que será amplificado.
Para la amplificación de los patrones, el ADN es sometido a una reacción en cadena de la polimerasa (PCR), que toma el fragmento y lo multiplica para tener la cantidad necesaria y poder analizarlo. Después se pasa por un proceso de electroforesis capilar, es decir que el fragmento será sometido a un láser que hará reaccionar la fluorescencia. En ese punto se analizaron 46 marcadores de cada individuo.
Las muestras fueron procesadas en
conjunto con el Laboratorio de Diagnósticos por ADN del Instituto de Biología
de la Universidad del Estado de Río de Janeiro y el Laboratorio del Grupo de
Genética de Poblaciones e Identificación del Instituto de Genética de la U.N.
La magíster indica que esta clase
de estudios ayudan a comprender el sesgo que se tiene respecto a la relación
que hay entre la diferenciación de las poblaciones y las divisiones
político-administrativas dentro de una región geográfica, de modo que la composición
genética de una población no está necesariamente ligada solo a estas
divisiones, sino que también influyen factores culturales y biogeográficos.
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