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martes, abril 30, 2019

La investigación en Colombia se propone nuevos hitos


Los avances tienen campo de acción en el cáncer de mama, el sida o el glaucoma.
El nombre de Colombia tiene puntos altos en la ciencia mundial con trabajos como los de Manuel Elkin Patarroyo, desarrollador de una vacuna contra la malaria que donó en 1993 a la Organización Mundial de la Salud (OMS) y fue avalada dos años después por el organismo, y de Jorge Reynolds Pombo, creador del primer marcapasos artificial externo.

Foto: Unisimón
Las nuevas generaciones de científicos no han escatimado sus esfuerzos en encontrar aportes que nutran un legado de rigor y ética. Los avances tienen también su campo de acción en temas de trascendencia para la salud humana: el cáncer de mama, el sida o el glaucoma, enfermedades que al año dejan sin vida o visión a millones de personas en el mundo.
En la Universidad Simón Bolívar vienen desarrollándose, por ejemplo, trabajos enfocados en que los tratamientos sean más amigables con la calidad de vida de los pacientes. “Los mejores regímenes hoy tienen en cuenta la genética del paciente; se trata de acercar la medicina a las personas, hacer una combinación lo más eficiente posible para el paciente, no lo contrario”, explica Antonio Acosta Hoyos, director del doctorado en Genética y Biología Molecular.
Perfil genético del cáncer de mama resistente
El trabajo en llave de las universidades Simón Bolívar, Nacional y Javeriana descubrió en la población colombiana un perfil genético resistente al tamoxifeno, fármaco para tratar el cáncer de mama. El primer paso se dio en 2017, en Bogotá, donde científicos de la Javeriana se preguntaron por qué el medicamento no funcionaba en ciertas formas alérgicas, luego de que en el Hospital San Ignacio se tomaron muestras de sangre a 38 mujeres. Estas fueron analizadas por científicos de la Nacional, que midieron la concentración de tamoxifeno e hidrotamoxifeno por medio de tests genéticos, y determinaron que en dos el medicamento no hacía efecto.
Las secuencias genéticas de ambas pacientes se enviaron a Barranquilla y, en el laboratorio de Bioinformática de Unisimon, fueron sometidas a pruebas de secuenciación en un computador especial para modelación molecular.
“Notamos que las formas alérgicas son muy rígidas y no cambian la estructura de la proteína Citocromo P450, por lo que, en el caso de esas dos mujeres, la compuerta permanecía cerrada y el fármaco no entró a interactuar con la proteína para ser transformada en hidroxitamoxifeno”, indicó Juvenal Yosa Reyes, director del laboratorio.

La variación se debe a que la Citocromo P450 se expresa diferente en cada organismo. Al no haber mutación, las mujeres con cáncer de mamá con esta característica genética sufrirán la reaparición del tumor o el tratamiento no surtirá efectos positivos.
Inteligencia artificial para exámenes de glaucoma

El centro de crecimiento empresarial de Unisimón, MacondoLab, se alió con la Clínica Oftalmolófica del Caribe (Cofca) para crear PATRii, un desarrollo pionero en el mundo que en 15 segundos interpreta exámenes de campo visual, el que detecta el glaucoma y tumores cerebrales, entre otras anomalías.

PATRii es el acrónimo de Plataforma Autónoma con Tecnología para Redacción e Interpretación de Imágenes, y un homenaje a Patricia Amarís Tatis, primera glaucomatóloga de Cofca y presidenta de la Sociedad colombiana del Glaucoma. El proyecto costó $400 millones y fue cofinanciado por la clínica, MacondoLab, la empresa Programas Top, el Ministerio de TIC (MinTIC) y Colciencias.

La plataforma luce como una página web en la que se monta o carga el documento en PDF del examen y, con base en un algoritmo robusto, arroja el dictamen, luego de procesar los datos electrónicos e interpreta las imágenes.

Además de la oftalmología, PATRii puede impactar otras especialidades como la neurocirugía, en caso de que pueda descubrir posibles accidentes cerebrovasculares, neuropatías y consecuencia de diabetes mellitus a nivel cerebral.

“Sería importantísimo si detecta a tiempo una alteración del campo visual por la que el paciente no ve a los lados, síntoma que se puede detectar tempranamente. ¿Por qué? Porque el adenoma (tumor del sistema nervioso central), cuando se detecta con un diámetro menor a un centímetro a nivel cerebral, es más fácil de tratar y no dejarlo que crezca para después someterlo a una intervención quirúrgica”, dijo el neurocirujano Salvador Mattar.

Mutaciones del VIH ‘anti-medicamentos’

En el laboratorio de Genética y Biología Molecular de Unisimón se detectaron mutaciones del VIH circulantes en la población infectada de Barranquilla. El estudio es una novedad en el departamento del Atlántico y ya arrojó resultados, como la identificación de algunas cepas virales resistentes a varios medicamentos que se diagnostican a las personas con esta enfermedad. 

Para el estudio, se obtuvo sangre de portadores de VIH que, previamente, firmaron un consentimiento informado para participar en la investigación. Así se identificó la presencia de virus recombinantes en la población: el subtipo CRF01_AE, que es más agresivo y si no se tiene en cuenta su circulación en esta zona de Colombia, podría resultar en una falla virológica de más rápido desarrollo en el organismo humano y con consecuencias para la calidad de vida.

Otro resultado fue el hallazgo de que el 56,6 por ciento de los pacientes examinados, resultaron multirresistentes a los diferentes medicamentos que más se diagnostican contra el VIH en Colombia, algo destacable en un país donde se han hecho pocos estudios relacionados a la farmacorresistencia del VIH en personas que reciben tratamientos antivirales

“Nuestros datos confirmaron aquellos obtenidos en otro estudio hecho en 2010 sobre multirresistencia observada en una muestra de 650 pacientes con VIH/SIDA en Bogotá, Cali, Medellín y Pereira, que fueron tratados con diferentes tipos de drogas antirretrovirales”, mencionó Milton Quintana Sosa, el director del grupo de investigación en Genética de Unisimón y colíder de la investigación junto con Acosta.



lunes, abril 29, 2019

Curso: Introducción a la Bioinformática y Ciencias Ómicas

Área del Conocimiento: Biología molecular, genética, bioinformática.
Modalidad: Presencial.
Público: Estudiantes y profesores universitarios de ciencias biológicas, agropecuarias, químicas y afines. Representantes de entidades gubernamentales de centros de investigación del área de agro.
Duración: 8 horas. De 8:00 am a 6:00 pm
Fecha: 17 de mayo de 2019
Lugar: Instalaciones de BIOS, Ecoparque Los Yarumos, Manizales, Caldas, Colombia
Costo del curso: $121.000 COP


Impacto
La bioinformática es una aproximación científica multidisciplinaria que integra conocimientos de varias disciplinas científicas tradicionales tales como biología, informática, matemáticas, química y física, que permite generar soluciones en sectores como el agro, a partir de sistemas biológicos. Dicha integración sólo es posible si se tienen claras las bases moleculares que rigen los procesos biológicos, desde la estructura y función de las macromoléculas, la composición genética de los organismos hasta el funcionamiento metabólico. Estas bases permitirán entender cómo funcionan y cómo fueron desarrolladas las tecnologías de secuenciación y la importancia de cada etapa dentro del análisis de datos genómicos para el desarrollo de productos innovadores.

Orden del día

07:00 am - 08:00 am    
Registro

08:00 am – 12:00 pm
1. Introducción a la sesión.
2. Charla sobre composición y estructura de macromoléculas.
3. Charla sobre conceptos básicos de genómica.
4. Charla sobre secuenciación de nueva generación y análisis de secuencias.
5. Actividad práctica.

2:00 pm – 6:00 pm
6. Introducción a la sesión.

7. Charla sobre fundamentos de bioinformática y redes metabólicas.


8
Charla sobre introducción a Linux y trabajo en el clúster HPC.

9. Actividad práctica.


10. Asesoría en proyectos de investigación.


FUENTE: BIOS

domingo, abril 28, 2019

Curso de ciencia de datos: Fundamentos R

Avanza tu carrera con los cursos en línea gratis en la temática de programación en R. Aprende sobre el papel de este lenguaje de programación en disciplinas como la estadística, la ciencia de los datos, la big data y el aprendizaje automático. Conviértete en un experto(a) del código R con cursos de las mejores universidades e instituciones de todo el mundo en edX.


¿Qué es el Lenguaje R?

El lenguaje de programación R se utiliza para el análisis de datos, manipulación de datos, gráficos, computación estadística y análisis estadístico. En resumen, R le ayuda a analizar conjuntos de datos más allá del análisis básico de archivos de Excel. El lenguaje de programación R yes de código abierto y ha crecido en popularidad desde su concepción a principios de los años 90. R es un entorno de software gratuito que se ejecuta en una amplia variedad de plataformas UNIX, Linux, Windows y Mac OS.

Acerca de este curso

El primero en nuestro Programa de Certificado Profesional en Ciencia de Datos , este curso le presentará los conceptos básicos de la programación en R. Puedes retener mejor R cuando aprendas a resolver un problema específico, por lo que usarás un conjunto de datos del mundo real sobre el crimen en los Estados Unidos. Aprenderá las habilidades de R necesarias para responder preguntas esenciales sobre las diferencias en el crimen en los diferentes estados.

Cubriremos las funciones de R y los tipos de datos, luego abordaremos cómo operar en vectores y cuándo usar funciones avanzadas como la clasificación. Aprenderá cómo aplicar funciones de programación generales como los comandos "if-else" y "for loop", y cómo disputar, analizar y visualizar datos.

En lugar de cubrir todas las habilidades R que pueda necesitar, construirá una base sólida para prepararse para los cursos más profundos más adelante en la serie, donde cubrimos conceptos como probabilidad, inferencia, regresión y aprendizaje automático. Le ayudamos a desarrollar un conjunto de habilidades que incluye programación R, manejo de datos con dplyr, visualización de datos con ggplot2, organización de archivos con UNIX / Linux, control de versiones con git y GitHub, y preparación de documentos reproducibles con RStudio.

La demanda de profesionales expertos en ciencia de datos está creciendo rápidamente, y esta serie lo prepara para enfrentar los desafíos del análisis de datos en el mundo real.

Lo que aprenderás

  • Sintaxis básica de R
  • Conceptos fundamentales de programación de R, como los tipos de datos, la aritmética de vectores y la indexación.
  • Cómo realizar operaciones en R, incluida la clasificación, la gestión de datos mediante dplyr y la creación de gráficos
Fecha Inicio: Libre
Duración: 8 semanas
Esfuerzo estimado: 1 a 2 horas por semana
Valor: Gratuito
Certificación: Opcional - valor: $158108 COP
Institución: Harvard University
Tema: Análisis de datos y estadística
Nivel: Básico
Idioma: Ingles
Subtitulos: Ingles

Los africanos de hoy conservan ADN de humanos extintos desconocidos

Un estudio publicado en Genome Biology ha demostrado por primera vez usando inteligencia artificial que las poblaciones africanas hibridaron con otros seres humanos extintos.

Poblaciones africanas hibridaron con otros seres humanos extintos  - Fuente Investigación y desarrollo.

Hasta ahora se sabía que algunas poblaciones extintas, como los neandertales o los denisovanos, se habían mezclado con los humanos modernos fuera de África. Sin embargo, en las poblaciones africanas no se había demostrado consistentemente el mestizaje.

Ahora, científicos liderados por David Comas, investigador del Instituto de Biología Evolutiva (CSIC-Universidad Pompeu Fabra), han identificado la introgresión de una línea extinta de humanos en el ADN de las poblaciones africanas actuales.

“Esta población arcaica totalmente desconocida mezclada con los ancestros de los africanos y sus genes se han conservado en su genoma hasta el presente”, explica David Comas.

Belén Lorente-Galdos, coautora del estudio explica: “el escenario que conocemos en África de sociedades que se mezclaron de manera compleja durante su historia reciente es solo la punta del iceberg de la historia evolutiva de los humanos, y así sería de complejo desde el principio”.

Los investigadores realizaron un estudio de genomas modernos de diferentes poblaciones con una amplia diversidad de estilos de vida, idiomas o geografía en el continente africano. Al secuenciar estos genomas actuales, han demostrado que algunos de ellos provienen de la introgresión, según exponen en Genome Biology.

“Al utilizar herramientas de inteligencia artificial y genomas completos, hemos podido inferir la historia general de la evolución de las poblaciones africanas”, dice Oscar Lao, investigador principal del National Centre for Genome Analysis (CNAG-CRG), también uno de los autores del estudio.

“Lo que nos ha sorprendido es que para describir la diversidad genética que se encuentra hoy en las poblaciones africanas, se debe tener en cuenta la presencia de una población arcaica africana extinta, con la que se habrían mezclado los humanos anatómicamente modernos”, agrega. Este resultado indica que no solo había poblaciones arcaicas diferentes del linaje sapiens fuera de África (como los neandertales o los denisovanos), sino que dentro de este continente había subpoblaciones con las que los humanos anatómicamente modernos que permanecían en África tenían descendencia.

Mediante el uso de herramientas de inteligencia artificial y genomas completos, hemos podido inferir la historia general de la evolución de las poblaciones africanas.

“Este hallazgo cuestiona las observaciones realizadas anteriormente sobre el cruzamiento de neandertales o denisovanos con antecesores europeos o asiáticos porque los africanos siempre han sido tomados como un modelo de población sin introgresión”, explica David Comas. “Nuestra investigación nos lleva a cuestionar algunas suposiciones establecidas hoy en base a la premisa de que la población africana no tuvo introgresiones”, agrega.

Belén Lorente-Galdos concluye: “nuestro método ha permitido descartar claramente el modelo prevaleciente que no considera la introgresión arcaica en África. El nuevo modelo que presentamos nos ha obligado, además, a revisar la cantidad de ADN en personas de origen euroasiático de neandertales, que podría ser hasta tres veces más alto de lo que se había estimado hasta la fecha utilizando los modelos anteriores”.

sábado, abril 27, 2019

XXXIV CONGRESO COLOMBIANO DE FITOPATOLOGÍA Y CIENCIAS AFINES y TALLER BIOLOGÍA MOLECULAR DE LA INTERACCIÓN PLANTAPATÓGENO

La Asociación Colombiana de Fitopatología y Ciencias Afines - ASCOLFI, Invita al XXXIV Congreso Colombiano de Fitopatología y Ciencias Afines y Taller Biología Molecular de la Interacción Plantopatógeno del 17 al 20 de septiembre de 2019 en la ciudad de Bogotá. El tema principal, será la ciencia avanzada al servicio de la producción agrícola.

XXXIV Congreso Colombiano de Fitopatología y Ciencias Afines y Taller Biología Molecular de la Interacción Plantopatógeno | del 17 al 20 de septiembre de 2019

INFORMACIÓN IMPORTANTE


Costos de la inscripción 34 Congreso ASCOLFI

Instrucciones para el pago
Consignación en el Banco BBVA (Banco Bilbao Vizcaya Argentaria) a nombre de Asociación Colombiana de Fitopatología y Ciencias afines, ASCOLFI Cta Corriente 69000816-4

Una vez realizada la consignación por favor enviar a los correos electrónicos: 34congreso.fitopatolascolfi@gmail.com y ascolfi.colombia@gmail.com la copia escaneada del comprobante adjuntando la siguiente información:

  • Nombre(s) y apellidos completos,
  • Número y tipo del documento de identidad ,
  • Teléfonos y correo electrónico de contacto

Preinscripción
Es indispensable, para efectos de participación en el congreso y reservación de cupo,
diligenciar el formato de Preinscripción adjunto y enviar copias a los correos electrónicos de
contacto:  34congreso.fitopatolascolfi@gmail.com y ascolfi.colombia@gmail.com

Instrucciones para elaboración y envío de resúmenes Ponencia oral o en Cartelera

Fecha para envío de resúmenes: 10 de diciembre 2018 - 31 de Mayo de 2019

Para facilitar la edición de las memorias del evento los autores deben enviar sus resúmenes por correo electrónico (e-mail), junto con una carta remitente de solicitud de inscripción.

Cada resumen deberá ser revisado por lo menos por un profesor del área, especialista o fitopatólogo experimentado, cuyo nombre e identificación debe aparecer al final del resumen como evaluador.

Estructura del resumen

  • El título debe ir centrado, en mayúsculas y en negrilla, exceptuando los nombres científicos, los cuales irán en minúscula negrilla y en letra itálica.
  • En el renglón inmediatamente posterior al título, sin dejar espacios, debe ir el (los) nombre (s) del autor (es) centrado (s), en negrilla y en un sólo renglón. Se debe subrayar el nombre del autor que hará la exposición.
  • En el siguiente renglón, sin dejar espacio, centrado debe ir el nombre de la institución sede del trabajo, seguida por la ciudad y el país.
  • Para iniciar el texto se deja espacio.

El resumen debe responder a las siguientes preguntas:

  1. ¿Cuál es el problema que pretendió resolver la investigación? Objetivos del trabajo.
  2. ¿Dónde y cómo se realizó el estudio? Metodología empleada.
  3. ¿Cuáles fueron los resultados más relevantes?. ¿ A qué conclusión se llegó?.

La respuesta a las dos primeras preguntas no debe abarcar más del 45% del texto, el resto debe estar dedicado a los resultados y conclusiones. El resumen debe ser hecho utilizando el programa Word, escrito en un sólo párrafo, letra tipo Times New Roman 12, a espacio sencillo, con una extensión máxima de 300 palabras y con márgenes a los lados de 2,5 cm. En el resumen no se incluyen tablas, gráficas, referencias o agradecimientos. Debe utilizar un lenguaje científico preciso y emplear siempre el sistema decimal. Las conclusiones no se enumeran.

Se pueden usar abreviaciones después de la primera definición dada. Definir el término cuando se mencione por primera vez, seguido por la abreviación en paréntesis. Los nombres científicos deben ir en letra itálica. El título debe definir claramente el contenido del resumen.

Instrucciones para “posters” o carteleras
La presentación en Cartelera debe seguir las mismas normas de los trabajos orales. Los autores deben estar disponibles en los horarios asignados, que serán confirmados antes del congreso.

El poster se elaborará utilizando figuras, tablas, fotografías, gráficos y/o diagramas combinados con textos apropiados, en un espacio de 1,5 m de alto x 1,0 m de ancho (o 1,5 m alto x 0,90 m ancho). El tablero en que se colocará será suministrado por el Comité Organizador.

En la carta remitente del resumen o e-mail debe indicarse:

  1. Tipo de ayuda visual requerida para la exposición
  2. Nombre del expositor, cuando la investigación ha sido realizada por más de un autor.
  3. Si el expositor es estudiante o profesional.
  4. Sesión del Evento en la que desea participar (Presentación oral , presentación carteleras)

Una vez recibido el resumen y aprobado por el Comité Académico, se notificará a los autores por e-mail, sobre su aceptación o no para realizar la presentación en una de las sesiones del evento, así como el tiempo disponible. Es importante que adjunto al resumen sea enviada una dirección electrónica a la cual se pueda enviar la notificación (aprobado-rechazado).

El contenido de resúmenes y posters podrá ser enviado en cualquiera de los dos idiomas oficiales ESPAÑOL e INGLÉS.

Criterios para aceptar resúmenes
El Comité Organizador del Congreso ha establecido reglas para la admisión de resúmenes. Cada resumen será revisado bajo estas reglas teniendo en cuenta el contenido científico y la presentación. Los miembros del comité revisarán cuidadosamente cada uno de los resúmenes recibidos y tienen la autoridad de aceptar o rechazar cualquiera de ellos. Los principales factores considerados por el Comité en la calificación de los resúmenes para su aceptación son:


  •  Calidad de la investigación
  •  La relevancia/conveniencia del tema en el marco del Congreso.

Los resúmenes que no muestren claramente los siguientes aspectos serán rechazados:

  • El problema por investigar (hipótesis, tema)
  • El método experimental usado.
  • El principal resultado obtenido. Se deben incluir los suficientes datos en el resumen para que la evaluación sea llevada a cabo. No es suficiente con decir que los resultados serán discutidos.
  • Una conclusión clara del trabajo

Preparación y Envío
Antes de enviarlo al comité académico por favor revisarlo para ver si se ajusta a las exigencias y luego remitirlo a Comité Académico, correos electrónicos  34congreso.fitopatolascolfi@gmail.com y ascolfi.colombia@gmail.com

Fecha Límite para envío de resúmenes: 31 de Mayo de 2019

FUENTE: ASCOLFI

viernes, abril 26, 2019

Roche impulsa la formación en bioinformática y su utilidad contra el cáncer

El aula Roche-UPV (Universidad Politécnica de Valencia) ha celebrado este lunes el curso Oncología y Bioinformática: de la investigación a la práctica clínica, una jornada dedicada a explicar algunas de las últimas líneas de investigación en genómica y bioinformática que se están realizando sobre el cáncer y los retos y demandas que se plantean desde el ámbito clínico.
Aula Roche-UPV

Solemos El evento ha contado con la participación de científicos cuyas áreas de investigación se centran en el análisis genómico mediante nuevas técnicas bioinformáticas y con responsables médicos que llevan a la práctica las terapias más innovadoras en el tratamiento clínico-oncológico. Los ponentes han sido Fátima Al-Shahrour, jefa de la Unidad de Bioinformática del CNIO; Javier de lsa Rivas, del Centro de Investigación del Cáncer (CIC-Ibmcc) de la Universidad de Salamanca-CSIC; Ana Lluch, del Hospital Clínico Universitario de Valencia (Incliva); y Ángel Guerrero, del Instituto Valenciano de Oncología (IVO).

Temas abordados

Las exposiciones de los participantes, que han tratado de la aportación de la bioinformática a la investigación en Oncología y de cómo la investigación en esta especialidad necesita de la bioinformatica. Temas como la investigación actual en Oncología, análisis de datos masivos y genómicos, inteligencia artificial para procesos diagnósticos o la integración computacional de datos de expresión génica, han dado lugar a una mesa redonda donde los cuatro profesionales han puesto en común los retos y soluciones a los que se enfrenta la Medicina de Precisión aplicada al tratamiento del cáncer.

Precisamente, fue en enero de 2018 cuando Roche Farma y la UPV crearon el aula Roche-UPV, con el objetivo de promocionar y desarrollar actividades formativas y difundir conocimiento sobre bioinformática para la Medicina Personalizada.

La actividad del aula se canaliza a través de la Escuela Técnica Superior de Ingeniería Informática de la UPV (ETSINF), y está al amparo de las distintas titulaciones que allí se imparten y que guardan una relación directa con el análisis computacional de datos clínicos de pacientes (Real World Data) y de datos masivos de los mismos (Big Data), como son el Grado en Ingeniería Informática, el Máster Universitario en Ingeniería Informática, el Máster Big Data Analytics.

FUENTE: REDACCIÓN MÉDICA

miércoles, abril 24, 2019

Análisis genómico de cepas colombianas de Leishmania panamensis con diferentes niveles de virulencia

El establecimiento de la infección por Leishmania en huéspedes de mamíferos y la posterior manifestación de síntomas clínicos requieren la internalización en macrófagos, la evasión inmunitaria y la supervivencia y replicación de parásitos. Aunque se han descrito muchos de los genes involucrados en estos procesos, la variabilidad genética y genómica asociada a las diferencias en la virulencia es en gran parte desconocida. Aquí presentamos la variación genómica de cuatro cepas de Leishmania (Viannia) panamensis que exhiben diferentes niveles de virulencia en ratones BALB / c y su aplicación para predecir nuevos genes relacionados con la virulencia.



Leishmania en laboratorio
La leishmaniasis es un grupo de enfermedades tropicales desatendidas causadas por parásitos que pertenecen al género Leishmania, y afecta a alrededor de 14 millones de personas en todo el mundo y a 350 millones de personas en riesgo de infección. Hay tres formas principales de la enfermedad: leishmaniasis cutánea (CL), leishmaniasis mucocutánea y leishmaniasis visceral1,2,3. Si una de esas formas clínicas o la infección asintomática se desarrolla, depende de una interacción compleja entre el huésped y los factores derivados del parásito. Una mejor comprensión de los mecanismos de la patogénesis y la inmunidad en las infecciones por Leishmania es crucial para el estudio de la interacción parásito-huésped y el desarrollo de nuevas terapias y vacunas para la leishmaniasis.

Ratones hembras, de 6 a 10 semanas de edad se mantuvieron en una instalación de animales SPF en la Sede de investigación universitaria (SIU), Universidad de Antioquia. La aprobación ética para todos los procedimientos in vivo fue obtenida por el Comité de Ética Animal de la Universidad de Antioquia, Colombia. Todos los animales se manipularon en estricta conformidad con las buenas prácticas de animales según lo define el Código de prácticas de Colombia para el cuidado y uso de animales con fines científicos. Cuatro cepas de L. panamensis; codificadas , aisladas en el "Programa de estudio y control de enfermedades tropicales, PECET (Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia)" de pacientes que padecen ACL(Amaurosis Congénita de Leber), se utilizaron en este estudio. La cepa se mantiene rutinariamente a través de pasajes in vitro a largo plazo, y es esencialmente avirulenta en los ratones, ya que típicamente no se observan lesiones autolimitadas muy pequeñas o muy pequeñas en la mayoría de los ratones después de la infección.




martes, abril 23, 2019

Apple se asocia con comunidades colombianas para proteger los manglares del Caribe


La multinacional se asoció con la ONG Conservation International y varias comunidades para restaurar los manglares de la Bahía de Cispatá, en Córdoba.

Bahía de Cispatá

El gigante tecnológico Apple, la ONG Conservation International y comunidades colombianas se asociaron para proteger y restaurar el bosque de manglares de la Bahía de Cispatá, en el departamento caribeño de Córdoba, informó este lunes la compañía estadounidense.

El gigante tecnológico Apple, la ONG Conservation International y comunidades colombianas se asociaron para proteger y restaurar el bosque de manglares de la Bahía de Cispatá, en el departamento caribeño de Córdoba, informó este lunes la compañía estadounidense. 
Este manglar, situado en la parte del municipio de San Antero en la que desemboca el río Sinú, tiene una extensión de 109 kilómetros cuadrados, y se espera que retenga un total de un millón de toneladas métricas de CO2 durante su vida útil.

"Estos bosques son una de las herramientas más importantes de la naturaleza en la batalla contra el cambio climático", aseguró la vicepresidenta de Medio Ambiente, Políticas e Iniciativas Sociales de Apple, Lisa Jackson, en un comunicado.
Los participantes en esta iniciativa destacaron que los manglares son "un salvavidas para las comunidades costeras de Colombia", ya que las protegen de las mareas y gracias a la diversidad de su flora y fauna "ofrecen alimento y suministro de madera para las familias".
Igualmente, cumplen una función de equilibrio ambiental ya que absorben el dióxido de carbono y, según estudios citados en la información, pueden almacenar hasta 10 veces más CO2 que los bosques terrestres.
Sin embargo, la supervivencia de los manglares está amenazada por las consecuencias de la actividad agrícola y el cambio climático.
"A nivel mundial, hemos perdido la mitad de los bosques de manglares del mundo desde la década de 1940, por lo que es hora de que comencemos a preservarlos y protegerlos", agregó Jackson al respecto.
Según un estudio del Instituto de Hidrología, Meteorología y Estudios Ambientales (IDEAM) de 2017, los departamentos caribeños de La Guajira, Magdalena y Córdoba registraron más del 70 % de su área costera con algún grado de degradación por erosión.
Por su parte, Conservation International señaló que la destrucción o degradación de los manglares y otros ecosistemas costeros provoca la emisión a la atmósfera del carbono almacenado por siglos, por lo que se vuelven fuentes de gases de efecto invernadero.
Este manglar, situado en la parte del municipio de San Antero en la que desemboca el río Sinú, tiene una extensión de 109 kilómetros cuadrados, y se espera que retenga un total de un millón de toneladas métricas de CO2 durante su vida útil.
"Estos bosques son una de las herramientas más importantes de la naturaleza en la batalla contra el cambio climático", aseguró la vicepresidenta de Medio Ambiente, Políticas e Iniciativas Sociales de Apple, Lisa Jackson, en un comunicado.
Los participantes en esta iniciativa destacaron que los manglares son "un salvavidas para las comunidades costeras de Colombia", ya que las protegen de las mareas y gracias a la diversidad de su flora y fauna "ofrecen alimento y suministro de madera para las familias".
Igualmente, cumplen una función de equilibrio ambiental ya que absorben el dióxido de carbono y, según estudios citados en la información, pueden almacenar hasta 10 veces más CO2 que los bosques terrestres.
Sin embargo, la supervivencia de los manglares está amenazada por las consecuencias de la actividad agrícola y el cambio climático.
"A nivel mundial, hemos perdido la mitad de los bosques de manglares del mundo desde la década de 1940, por lo que es hora de que comencemos a preservarlos y protegerlos", agregó Jackson al respecto.
Según un estudio del Instituto de Hidrología, Meteorología y Estudios Ambientales (IDEAM) de 2017, los departamentos caribeños de La Guajira, Magdalena y Córdoba registraron más del 70 % de su área costera con algún grado de degradación por erosión.
Por su parte, Conservation International señaló que la destrucción o degradación de los manglares y otros ecosistemas costeros provoca la emisión a la atmósfera del carbono almacenado por siglos, por lo que se vuelven fuentes de gases de efecto invernadero.

lunes, abril 22, 2019

Científicos eliminan el gen causante de una enfermedad pulmonar mortal en ratones

Un equipo de investigadores estadounidenses ha empleado en modelos animales el sistema de edición genética CRISPR/Cas9 para eliminar la mutación del gen Sftpc, causante de una afección pulmonar congénita. El tratamiento, aplicado en fetos de roedores en su última etapa de desarrollo, plantea nuevas vías para tratar a pacientes humanos.

Células pulmonares editadas por CRISPR (verdes) durante la investigación.Ed Morrisey, Penn Medicine
La revista Science Translational Medicine publica esta semana una nueva técnica para tratar a los fetos de ratón que sufren una enfermedad pulmonar congénita causada por una mutación en el gen Sftpc.

“La enfermedad pulmonar estudiada no tiene un nombre oficial, pero está originada por la mutación SFTPC I73Ten el gen de la proteína surfactante C. Esta mutación concreta también se encuentra en pacientes humanos”, declara a Sinc el colíder del estudio Edward Morrisey, director científico del Instituto de Medicina Regenerativa de Pensilvania (EE UU).

Según el trabajo, el 100 % de los roedores con esta mutación que no recibe tratamiento muere de insuficiencia respiratoria a las pocas horas de nacer. Los investigadores del Hospital de Filadelfia y Medicina Penn (CHOP) emplearon la herramienta de corta y pega genético CRISPR-Cas9 para inactivar el gen, mejorar la morfología pulmonar y aumentar sus posibilidades de supervivencia.

“La clave fue averiguar cómo dirigir el sistema de edición genética a las células que recubren las vías respiratorias de los pulmones”, señala Morrisey. Durante los ensayos, los científicos observaron que, al administrar reactivos CRISPR en el líquido amniótico durante el desarrollo fetal, se producían cambios dirigidos en los pulmones de los roedores.

En concreto, utilizaron la secuencia de edición genética cuatro días antes de que nacieran los ratones, un periodo equivalente al tercer trimestre de embarazo en humanos. Las células que mostraron el mayor porcentaje de edición fueron las epiteliales alveolares y las células secretoras de las vías respiratorias. 

 “Los mayores cambios se dieron en las células alveolares tipo 2, que tienen múltiples funciones importantes. Son las células dentro del pulmón que producen surfactante pulmonar, el complejo de proteínas y lípidos que reduce la tensión superficial dentro del pulmón y evita que se colapse con cada respiración”, cuenta el genetista.

“Los bebés que nacen con deficiencias de surfactantes presentaron dificultad respiratoria grave al nacer y con frecuencia mueren. Las células epiteliales alveolares de tipo 2 también contienen una población de células madre importante para la regeneración pulmonar de los adultos”, añade.
Nuevas líneas de investigación

Aunque el diagnóstico prenatal permite detectar ciertas enfermedades relacionadas con la genética durante el desarrollo fetal de un bebé, no siempre es posible corregir estas afecciones durante el embarazo.
Aunque solo se ha probado en animales, para los investigadores esta vía abre enormes posibilidades para curar a los pacientes humanos con enfermedades congénitas como la fibrosis quística o la deficiencia de proteína surfactante, con pocas opciones de tratamiento. 

“El feto en fase de desarrollo tiene muchas propiedades innatas que lo convierten en un buen receptor para la edición genética terapéutica”, afirma el cirujano pediátrico de CHOP y colíder del estudio William Peranteau.
“La capacidad de curar o mitigar una enfermedad mediante la edición genética a mediados o finales del periodo de gestación es particularmente importante para las enfermedades pulmonares, cuya función se vuelve más importante en el momento del nacimiento”, subraya el experto.
Según los autores, las siguientes líneas de estudio estarán dirigidas a aumentar la eficiencia de la edición génica en el revestimiento epitelial de los pulmones, así como a evaluar diferentes mecanismos para aplicar la tecnología de corta y pega genético a los pulmones.
Con tecnología de Blogger.